Hơn 100 quốc gia được tiếp cận thuốc trị COVID-19 của hãng dược phẩm Merck

Theo L.Vũ (th) (suckhoedoisong.vn) | 10:24 28/10/2021 | 0

Hãng dược phẩm Mỹ Merck thông báo, hãng này sẽ chuyển giao quyền sản xuất thuốc điều trị COVID-19 dạng viên cho hơn 100 quốc gia thu nhập thấp và trung bình.

Theo Zing, mới đây hãng dược phẩm Mỹ Merch cho biết, hãng này vừa ký thỏa thuận cấp phép với Medicines Patent Pool (MPP), Tổ chức y tế quốc tế được Liên Hợp Quốc hỗ trợ.

Theo đó, thỏa thuận cho phép chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc Molnupiravir - loại thuốc điều trị COVID-19 dạng viên uống cho 105 quốc gia thu nhập thấp và trung bình bao gồm Pakistan, Campuchia và toàn bộ châu Phi.

Nếu được MPP lựa chọn, các nhà sản xuất dược phẩm của nhóm nước nói trên có thể sản xuất thuốc gốc (thuốc generic) Molnupiravir mà không cần trả tiền bản quyền sở hữu công nghiệp và sẽ bắt đầu giao hàng ngay trong năm nay.

Thuốc gốc chứa các thành phần tương tự thuốc nguyên bản vốn được bảo vệ bởi các bằng sáng chế. Thuốc gốc thường được bán với giá rẻ hơn nhằm tạo điều kiện cho người dân ở các nước thu nhập thấp và trung bình tiếp cận dược phẩm.

Nhiều quốc gia sẽ được tiếp cận thuốc trị COVID-19 Molnupiravir của hãng dược phẩm Merck. Ảnh: Merck

Theo thông báo Merch, thỏa thuận giữa hãng dược phẩm Mỹ và MPP sẽ áp dụng trong thời gian Tổ chức Y tế thế giới (WHO) coi COVID-19 là "tình trạng y tế khẩn cấp quốc tế". "Đây là giấy phép minh bạch, đặt sức khỏe cộng đồng lên trước tiên, với một công nghệ y tế để ứng phó COVID-19", thông cáo chung của Merck và MPP nêu rõ.

Trước đó, hãng dược Merck đã cấp quyền sản xuất Molnupiravir với 8 công ty sản xuất thuốc gốc của Ấn Độ. Việc thỏa thuận với MPP sẽ mở rộng nguồn sản xuất thuốc trị COVID-19 so với 8 công ty nói trên. Hiện nay, đã có ít nhất 24 công ty dược phẩm quan tâm tới thuốc Molnupiravir của Merck.

Được biết, Molnupiravir là thuốc trị COVID-19 dạng viên uống, giúp giảm khoảng 50% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong ở người dễ mắc COVID-19 nhẹ và trung bình. Trong tháng này Merck và đối tác Ridgeback đã yêu cầu Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng khẩn cấp cho Molnupiravir.

Tin liên quan

Tin bài khác

Biến thể Omicron đã có ở Hà Lan trước khi Nam Phi phát cảnh báo

Biến thể Omicron đã có ở Hà Lan trước khi Nam Phi phát cảnh báo

01/12/2021| 0

Theo giới chức Hà Lan, biến thể Omicron đã xuất hiện ở nước này trước thời điểm Nam Phi phát cảnh...


Nhiều hãng dược xúc tiến nghiên cứu vaccine ngăn chặn siêu biến thể Omicron

Nhiều hãng dược xúc tiến nghiên cứu vaccine ngăn chặn siêu biến thể Omicron

30/11/2021| 0

Nhiều hãng dược phẩm nổi tiếng trên thế giới đang bắt tay vào nghiên cứu phát triển các loại vaccine...


'Siêu biến thể' Omicron ảnh hưởng thế nào đến những người đã tiêm đủ 2 mũi vaccine?

'Siêu biến thể' Omicron ảnh hưởng thế nào đến những người đã tiêm đủ 2 mũi vaccine?

30/11/2021| 0

Việc một "siêu biến thể COVID" như Omicron với khả năng lây nhiễm nhanh hơn Delta tới 500% xuất hiện...


Người nhiễm siêu biến thể Omicron có những triệu chứng gì?

Người nhiễm siêu biến thể Omicron có những triệu chứng gì?

29/11/2021| 0

Theo giới chuyên gia y tế, đến thời điểm hiện tại những ghi nhận cho thấy, biến thể Omicron của...


Thế giới chạy đua ngăn chặn biến thể COVID-19 mới Omicron

Thế giới chạy đua ngăn chặn biến thể COVID-19 mới Omicron

28/11/2021| 0

Omicron, biến thể nguy hiểm hơn Delta đã lan sang châu Âu. Nhiều nước trên thế giới đã bắt đầu hành...


Siêu biến thể Omicron lan sang một loạt quốc gia châu Âu

Siêu biến thể Omicron lan sang một loạt quốc gia châu Âu

28/11/2021| 0

Một loạt các quốc gia châu Âu (Italy, Hà Lan, Anh, Bỉ) đã ghi nhận những trường hợp đầu tiên mắc...