Liều thứ 3 vaccine AstraZeneca có hiệu quả chống lại Omicron

Ngày 23/12, trong một thông báo hãng dược phẩm AstraZeneca cho biết, mũi vaccine tăng cường của hãng này có hiệu quả chống lại biến thể mới Omicron, với độ trung hòa tương đương so với mức kháng thể chống lại biến chủng Delta sau hai liều tiêm thông thường.

Báo Dân trí dẫn nghiên cứu mới nhất của Đại học Oxford cho thấy, sử dụng vaccine COVID-19 của AstraZeneca (ChAdOx1-S tái tổ hợp) còn có tên là Vaxzevria làm mũi tiêm thứ 3, giúp tăng đáng kể nồng độ kháng thể chống lại biến chủng Omicron (B.1.1.529).

Theo nghiên cứu, các nhà khoa học thực hiện phân tích mẫu huyết thanh từ những người đã nhiễm COVID-19; những người đã tiêm 2 mũi vaccine theo liệu trình và tiêm mũi tăng cường thứ ba; và những người đã từng nhiễm các biến thể đáng lo ngại khác của virus SARS-CoV-2 trước đây. Nghiên cứu bao gồm mẫu huyết thanh của 41 người đã từng tiêm mũi thứ ba là Vaxzevria.

Kết quả cho thấy hiệu giá trung hòa biến thể Omicron sau khi tiêm mũi Vaxzevria thứ ba tăng lên so với sau mũi thứ hai. Nồng độ kháng thể sau khi tiêm mũi ba vacine này cao hơn so với ở những người từng mắc COVID-19 và đã khỏi bệnh (mắc các biến thể Alpha, Beta, Delta và chủng gốc).

"Khi hiểu rõ hơn về Omicron, chúng tôi tin tưởng sẽ tìm thấy phản ứng tế của bào T cung cấp sự bảo vệ bền vững trước nguy cơ mắc bệnh nặng và nhập viện”. TTXVN dẫn lời ông Mene Pangalos - người đứng đầu bộ phận nghiên cứu và phát triển của AstraZeneca.

Một phân tích phụ từ thử nghiệm COV001 và COV002 cũng cho thấy, mũi tiêm Vaxzevria thứ ba cách mũi tiêm thứ hai ít nhất 6 tháng, giúp tăng cường nồng độ kháng thể lên 6 lần và duy trì đáp ứng tế bào T. So với liệu trình tiêm 2 liều, mũi tiêm thứ ba sẽ tăng hoạt động trung hòa chống lại các biến thể Alpha, Beta và Delta. Trong thử nghiệm, liều Vaxzevria thứ ba ít gây ra phản ứng sau tiêm hơn so với liều đầu tiên.

Dù kết quả nghiên cứu ban đầu là tích cực, song AstraZeneca cho biết công ty này đang phối hợp với đối tác tại Đại học Oxford để sản xuất một loại vaccine dành riêng cho biến thể Omicron. Đây cũng là nỗ lực mà nhiều nhà sản xuất vaccine khác đang theo đuổi.

Vaccine COVID-19 AstraZeneca đã được cấp phép có điều kiện hoặc sử dụng khẩn cấp ở hơn 90 quốc gia và nằm trong Danh sách Sử dụng Khẩn cấp của Tổ chức Y tế Thế giới, giúp đẩy nhanh tiếp cận cho 142 quốc gia thông qua Cơ chế COVAX.

Theo TTXVN, trước đó, ngày 20/12, hãng dược phẩm Moderna Inc. cũng tuyên bố mũi vaccine tiêm phòng COVID-19 tăng cường (mũi thứ 3) của hãng này tăng lượng kháng thể 37 lần trước biến thể mới Omicron. Một liều tăng cường với hàm lượng cấp phép là 50 microgram đã cho kết quả là số lượng kháng thể trung hòa tăng gấp 37 lần. Hãng dược cũng đã thử nghiệm liều 100 microgram, làm tăng mức kháng thể gấp 83 lần so với kết quả của hai liều chính thức.

"Để chống lại biến thể có khả năng lây nhiễm cao Omicron, Moderna sẽ nhanh chóng phát triển một mũi tiêm tăng cường và tiến hành thử nghiệm lâm sàng để sử dụng trong trường hợp cần thiết trong tương lai. Bên cạnh đó, công ty cũng đã thử nghiệm tính an toàn và khả năng dung nạp của liều tăng cường hàm lượng 100 microgram”, Stephane Bancel - Giám đốc điều hành của Moderna cho biết.