Y tế - Dược
Thời sự - Xã hội
Sức khỏe
Thị Trường
Bảo vệ người dùng
Quốc tế
Chuyện tử tế
Tin mới
Ảnh - Video - Emagazine
Y tế - Dược
Thời sự - Xã hội
Sức khỏe
Thị Trường
Bảo vệ người dùng
Quốc tế
Chuyện tử tế
Tin mới
Ảnh - Video - Emagazine
bệnh hiếm
Cập nhập tin tức bệnh hiếm
Thuốc điều trị bệnh hiểm nghèo có được BHYT chi trả toàn bộ?
Bố của ông Phùng Minh Toàn (Hải Phòng) điều trị bệnh đa u tủy xương (mã bệnh C90.0) từ tháng 8/2022. Theo phác đồ, bố ông cần sử dụng thuốc Lenalidomide 25 mg và Ixazomib 4 mg. Tuy nhiên, loại thuốc này nằm ngoài danh mục chi trả của BHYT nên gia đình ông phải tự chi trả hoàn toàn, mỗi đợt lên tới gần 50.000.000 đồng.
Thời sự - Xã hội
Ám ảnh mắc bệnh hiểm nghèo, nam thanh niên phải nhập viện điều trị sức khoẻ tâm thần
Nam thanh niên 27 tuổi luôn nghĩ các triệu chứng khó thở, khó hít vào, cảm giác tức nặng ngực là các triệu chứng của một bệnh lý nghiêm trọng. Không tin mình mắc những bệnh đơn giản như bác sĩ chẩn đoán là viêm mũi dị ứng, hen phế quản
Hơn 100 người đăng ký hiến tạng tại chương trình 'Hiến tạng - Nối dài sự sống'
Hệ thống Y tế Hợp Lực phối hợp tổ chức chương trình "Hiến tạng - Nối dài sự sống", thu hút hơn 100 người đăng ký hiến tạng nhân đạo, sự kiện lan tỏa thông điệp "Cho đi là còn mãi", mở ra cơ hội sống cho nhiều bệnh nhân hiểm nghèo.
Bộ Y tế công bố 137 bệnh được thông báo, tiết lộ giới tính thai nhi
Sự thật về căn bệnh hiếm khiến Michael Jackson phải tẩy trắng da
aHUS - bệnh hiếm nhưng nguy hiểm, bỏ lỡ 'thời gian vàng' có thể mất thận, nguy cơ tử vong
Phẫu thuật thành công ca bệnh hiếm gặp giúp người đàn ông thoát biến chứng kéo dài
Đau âm ỉ vùng bụng, phát hiện bệnh hiếm nằm sát bàng quang
11/04/2026 06:41
Bác sĩ Khoa Ngoại – Gây mê hồi sức, Trung tâm Y tế khu vực Cẩm Mỹ (Đồng Nai) đã tiếp nhận và phẫu thuật nội soi thành công một trường hợp nang niệu rốn, một bệnh lý hiếm gặp.
Sau 4 lần sảy thai liên tiếp, người mẹ giữ thai thành công nhờ phát hiện bệnh hiếm
02/04/2026 08:52
Sau 4 lần sảy thai liên tiếp ở giai đoạn sớm, một sản phụ tại Nghệ An giữ thai thành công nhờ được phát hiện mắc hội chứng kháng phospholipid, rối loạn đông máu ít gặp nhưng nguy hiểm, nếu không được chẩn đoán và điều trị kịp thời.
Tưởng viêm xoang, hóa ra mắc bệnh hiếm từ não
12/03/2026 08:38
Sau hơn một năm rưỡi bị chảy nước mũi kéo dài và nghĩ là do viêm xoang mạn tính, một người đàn ông ở Cần Thơ bất ngờ được các bác sĩ phát hiện mắc tình trạng dò dịch não tủy – một bệnh lý hiếm gặp nhưng tiềm ẩn nguy cơ biến chứng nguy hiểm nếu không được điều trị kịp thời.
58% người mắc bệnh hiếm ở Việt Nam là trẻ em, có bé từ khi chào đời đã phải gắn bó với bệnh viện
01/03/2026 18:08
Theo ước tính quốc tế, hiện có khoảng 300 triệu người trên thế giới bị ảnh hưởng bởi bệnh hiếm. Tại Việt Nam, 6 triệu người chịu ảnh hưởng do bệnh hiếm gây ra, trong đó 58% bệnh xuất hiện ở trẻ em.
6 triệu người Việt đang sống chung với bệnh hiếm, trong số này khoảng 58% là trẻ em
28/02/2026 14:53
Tại Việt Nam, ước tính có khoảng 6 triệu người sống chung với bệnh hiếm, song quá trình chẩn đoán trung bình kéo dài tới 7 năm, khiến không ít trẻ em tử vong do phát hiện muộn hoặc chưa tiếp cận được phương pháp điều trị phù hợp. Đặc biệt, chi phí điều trị bệnh hiếm cao, vượt khả năng chi trả của người...
Bệnh viện Đa khoa tỉnh Thanh Hóa làm chủ 34 kỹ thuật cao, cứu sống nhiều ca bệnh hiểm nghèo
29/01/2026 16:16
Năm 2025, Bệnh viện Đa khoa tỉnh Thanh Hóa bứt phá với 34 kỹ thuật chuyên sâu và đạt chuẩn EU-GMP cho Ngân hàng máu, khẳng định vị thế cấp khám chữa bệnh chuyên sâu dẫn đầu khu vực.
Bệnh hiếm gây lồi mắt, 20 năm Bệnh viện Tai Mũi Họng TPHCM chỉ gặp 2 ca
22/01/2026 15:32
Nam bệnh nhân mắc u nhầy xoang trán trái lan hốc mắt – bệnh lý hiếm gặp, 20 năm Bệnh viện Tai Mũi Họng TPHCM chỉ ghi nhận 2 trường hợp phức tạp tương tự. Bệnh diễn tiến âm thầm, có nguy cơ gây mù vĩnh viễn nếu không được điều trị kịp thời.
Công bố thủ tục công nhận sĩ quan quân đội nghỉ hưu mắc bệnh hiểm nghèo
11/01/2026 06:58
Thượng tướng Lê Huy Vịnh, Thứ trưởng Bộ Quốc phòng vừa ký ban hành Quyết định số 132/QĐ-BQP về việc công bố thủ tục hành chính được thay thế lĩnh vực chính sách thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Quốc phòng.
Đau đầu kéo dài, người phụ nữ dần yếu tay chân, bác sĩ phát hiện mắc bệnh hiếm
23/12/2025 19:18
Bệnh nhân đau đầu kéo dài, chóng mặt nhiều, đi khám được chẩn đoán giãn não thất và đã được phẫu thuật dẫn lưu não thất cách 1 năm. Gần đây, căn bệnh đau đầu lại tái phát, yếu cơ, có nguy cơ bị tàn phế, khi nhập viện, bệnh nhân được phát hiện mắc bệnh hiếm.
Ba cuộc phẫu thuật giành lại sự sống cho cụ bà 88 tuổi mắc căn bệnh hiếm gặp
23/12/2025 16:28
Bệnh viện FV vừa chữa trị thành công cho một cụ bà 88 tuổi bị rò âm đạo trực tràng – căn bệnh khá hy hữu trong y văn thế giới. Trải qua 3 lần phẫu thuật trong suốt hơn 2 tháng, cụ đã được điều trị thành công, sức khỏe phục hồi tốt, có thể quay trở lại với cuộc sống bình thường.
Hành trình tìm ra căn bệnh hiếm từ những bất thường nhỏ ở bé 12 tuổi
10/12/2025 10:48
Từ những bất thường nhỏ, các bác sĩ Bệnh viện đa khoa khu vực Quảng Nam (TP Đà Nẵng) đã phát hiện ra bệnh lý hiếm gặp ở trẻ và kéo “cuộc đời nhỏ” trở về an toàn.
Ca bệnh hiếm: Nấm xoang bướm ‘giả u não’ khiến người đàn ông mất thị lực
21/11/2025 17:18
Một người đàn ông ở Cần Thơ lâm cảnh mất thị lực hoàn toàn mắt phải do nấm xoang bướm xâm lấn ống thần kinh thị giác. Đây là bệnh lý hiếm gặp, dễ bị chẩn đoán nhầm với u não hoặc các bệnh lý tại mắt.
Thoát khỏi 6 năm đau đớn vì bệnh da hiếm gặp nhờ phương pháp điều trị mới
31/10/2025 07:09
Sau 6 năm chịu đựng các mảng đỏ, nứt nẻ và ngứa rát kéo dài, bệnh nhân đã được Bệnh viện Da liễu Trung ương điều trị thành công căn bệnh da di truyền hiếm gặp (bệnh Hailey-Hailey) với tỉ lệ mắc 1/50.000 người.
Nữ bác sĩ mắc bệnh hiểm nghèo ra viện sau thời gian ghép gan thành công
15/10/2025 16:51
Sau thời gian dài chiến đấu với bệnh tật và trải qua ca ghép gan đặc biệt, bác sĩ Dương Thị Mến đã được ra viện trong niềm vui và xúc động của đồng nghiệp, người thân và các y bác sĩ điều trị.
Kỳ tích cứu người đàn ông gù vẹo cột sống 38 năm, liệt tứ chi nhờ can thiệp mạch hiếm gặp
13/10/2025 20:17
Mang dị tật gù vẹo cột sống bẩm sinh và u sợi thần kinh suốt 38 năm, ông V.V.N. (ngụ An Giang) tưởng chừng đã quen với những thiệt thòi. Thế nhưng, 2 tháng trước, ông bỗng bị đau cổ, tê yếu tay chân, khó vận động, rồi liệt tứ chi gần như hoàn toàn, khiến sinh hoạt hàng ngày bị gián đoạn hoàn toàn.
Xem thêm
Đọc nhiều
POWERED BY
ONE
CMS
- A PRODUCT OF
NEKO
