Bộ Y tế kêu gọi các nhà khoa học ngành y không tham gia hoạt động quảng cáo sai quy định, vi phạm pháp luật

Như Sức khỏe và Đời sống đã đưa tin, hôm nay (7/5), Bộ Y tế tổ chức cuộc họp trực tuyến và trực tiếp với các bộ, ngành và địa phương về vấn đề thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng giả.

Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên chủ trì cuộc họp tại điểm cầu Bộ Y tế. Cuộc họp kết nối đến hàng trăm điểm cầu Sở Y tế, các Viện chuyên ngành và một số đơn vị liên quan.

Cần có quy định, chế tài xử lý riêng với hàng giả trong lĩnh vực y tế

Tại cuộc họp, TS Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), cho biết pháp luật đã có quy định về xử lý thuốc giả nhưng chế tài chưa đủ sức răn đe, do mức phạt dựa trên giá trị hàng hóa rất thấp. Ví dụ, thuốc giả chỉ vài chục ngàn đồng, nếu bị phát hiện cũng chỉ bị phạt vài triệu, không đủ ngăn chặn vi phạm.

"Tôi lấy ví dụ, cơ sở kinh doanh thuốc Clorocid TW 3 giả, giá trị lọ thuốc chỉ khoảng 30.000 đồng, cơ sở chỉ có 2-3 lọ thuốc bày bán, nếu bị phát hiện, cơ sở chỉ bị xử phạt với mức phạt từ 2 đến 6 triệu đồng, hình thức xử phạt bổ sung là tịch thu hàng hóa vi phạm"- TS Hùng dẫn chứng.

Cũng về nội dung này, từ đầu cầu Thanh Hoá, TS Đỗ Thái Hòa - Phó giám đốc Sở Y tế tỉnh thừa nhận chế tài xử lý chưa đủ sức răn đe, thuốc giả nhưng đang xử lý theo giá trị hàng hóa thu được.

Vì thế, ông Hòa đề xuất cần có quy định, chế tài xử lý riêng với hàng giả trong lĩnh vực y tế vì liên quan trực tiếp đến sức khỏe, một số hành vi đang xử lý hành chính có thể xem xét xử lý hình sự.

Trong phần thảo luận tại hội nghị, ông Lê Minh Hải, Phó giám đốc Sở An toàn thực phẩm TPHCM cũng thừa nhận việc xử lý cơ sở vi phạm đôi khi khó khăn khi doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh liên quan nhiều tỉnh, thành trong cả nước.

Bên cạnh đó, ông Hải cũng chỉ ra một số điểm còn lúng túng trong việc xử lý vi phạm từ phát hiện của người dân, xác định chủ thể kinh doanh, quảng cáo trên môi trường điện tử.

Việc xử lý hành vi vi phạm quảng cáo này không thuộc thẩm quyền của Sở, khi phối hợp với đơn vị có thẩm quyền thì thời gian xử lý chậm.

Vì thế, theo ông Hải phát hiện đã khó, nhưng khi phát hiện một số trường hợp lại lúng túng trong xử lý.

Địa phương cần cử cán bộ đóng vai người dân đi mua thuốc; Khi phát hiện thuốc giả cần chuyển cơ quan điều tra, truy tìm tận gốc

Lắng nghe ý kiến của đại diện Bộ Công an và một số bộ ngành liên quan cũng như tham luận từ một số địa phương, kết luận cuộc họp, Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên yêu cầu các địa phương thực hiện nghiêm chỉ thị của Ban Bí thư về vấn đề an toàn thực phẩm, siết chặt quản lý về đăng ký, tự công bố, tăng cường hậu kiểm, kiểm tra đột xuất thay vì kiểm tra theo định ký, kế hoạch, thông báo trước…

"Việc phân cấp, phân quyền đã được quy định rõ, trách nhiệm của các bộ, UBND các tỉnh, trách nhiệm của các doanh nghiệp sản xuất, chế biến, buôn bán, lưu thông, thuốc, thực phẩm chức năng. Tuy nhiên, trong cuộc họp hôm nay, dù nhiều địa phương đăng ký có lãnh đạo tỉnh, thành tham dự, nhưng khi Bộ Y tế kết nối để nghị đồng chí lãnh đạo tỉnh có ý kiến thì chỉ có đại diện lãnh đạo Sở Y tế dự"- Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên nói.

Thứ trưởng Bộ Y tế cũng yêu cầu siết quản lý đăng ký, tự công bố sản phẩm, đặc biệt là cơ chế thu hồi giấy phép đối với doanh nghiệp không khắc phục vi phạm. Việc khắc phục cần được kiểm tra, đánh giá rõ ràng.

"Cần kiểm tra đột xuất để kịp thời phát hiện và xử lý vi phạm, đồng thời kiểm tra diện rộng mỗi quý một lần. Ngay trong tháng 5 này, các địa phương cần triển khai cao điểm các đoàn kiểm tra. Dược sĩ không được phép kê đơn, nhưng nhiều nơi vẫn tùy tiện bán thuốc vì lợi nhuận. Đề nghị địa phương cử cán bộ đóng vai người dân đi mua thuốc để kiểm tra thực tế"- Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên đề nghị.

Thứ trưởng Bộ Y tế cũng cho rằng cần nâng mức xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực quản lý thực phẩm chức năng, xử phạt thật nặng để có sức răn đe, nếu không rất khổ cho cơ quan quản lý nhà nước, khổ nhất là cho người dân, đồng thời cần kiểm nghiệm định kỳ.

Đối với thuốc, Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên đề nghị các địa phương tiếp tục thực hiện nghiêm Chỉ thị 17 của Thủ tướng Chính phủ, triển khai thu hồi ngay các sản phẩm thuốc giả đã công bố, đẩy mạnh hoạt động thanh kiểm tra trên địa bàn, đặc biệt là cơ sở bán buôn, bán lẻ, chú ý đến nguồn gốc xuất xứ của thuốc để phát hiện thuốc giả.

Các đơn vị khi phát hiện thuốc giả cần quyết liệt, cần thiết chuyển cơ quan điều tra, truy tìm tận gốc cơ sở sản xuất, đầu mối kinh doanh để xử lý, không chỉ dừng lại ở việc lập biên bản.

Lãnh đạo Bộ Y tế cũng kêu gọi các nhà khoa học trong ngành y, dù đang công tác hay đã nghỉ hưu, từng làm quản lý hay chuyên môn, không tham gia hoạt động quảng cáo sai quy định, vi phạm pháp luật.