Y tế - Dược
Thời sự - Xã hội
Sức khỏe
Thị Trường
Bảo vệ người dùng
Quốc tế
Chuyện tử tế
Tin mới
Ảnh - Video - Emagazine
Y tế - Dược
Thời sự - Xã hội
Sức khỏe
Thị Trường
Bảo vệ người dùng
Quốc tế
Chuyện tử tế
Tin mới
Ảnh - Video - Emagazine
di truyền
Cập nhập tin tức di truyền
Bất ngờ gen di truyền là yếu tố chính quyết định tuổi thọ con người
Một phân tích mang tính đột phá vừa được công bố trên tạp chí khoa học danh tiếng Science đã thách thức sự đồng thuận kéo dài hàng thập kỷ qua của giới y sinh, khi khẳng định vai trò của di truyền đối với tuổi thọ lớn hơn nhiều so với chúng ta từng nghĩ.
Thời sự - Xã hội
Rối loạn nội tiết hiếm gặp, cô gái 20 tuổi chưa dậy thì
Các bác sĩ Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An vừa chẩn đoán một trường hợp hiếm gặp khi nữ bệnh nhân 20 tuổi chưa từng dậy thì, chưa có kinh nguyệt do mắc hội chứng suy sinh dục vùng dưới đồi.
Khám vô sinh, phát hiện người đàn ông mang nhiễm sắc thể nữ
Trường hợp hy hữu tại Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An cho thấy tầm quan trọng của việc khám sức khỏe sinh sản sớm. Bệnh nhân là nam giới, nhưng kết quả xét nghiệm cho thấy mang bộ nhiễm sắc thể nữ (46,XX), dẫn đến vô sinh.
Tỷ lệ mang đột biến gen di truyền khá cao ở nhiều loại ung thư
Người đàn ông suýt tử vong 2 lần khi ngủ vì bệnh di truyền hiếm gặp
Nhiều bệnh ung thư ngày càng trẻ hoá, có tính di truyền, bố mẹ mắc, con cái cũng nguy cơ
Từ phòng xét nghiệm đến mọi vùng miền: Genlab cùng Gennovax và Golab kiến tạo nền y tế thông minh
Hạnh phúc trọn vẹn sau 7 năm thử thách của người mẹ mang gen bệnh hiếm
22/05/2025 06:00
Hành trình đi tìm gen bệnh di truyền về mắt, vợ chồng anh Nam, chị Tiến có lúc tưởng chừng không gắng gượng được nhưng sau cùng với quyết định tin tưởng vào tiến bộ y học, giấc mơ sinh con khỏe mạnh của gia đình đã thành hiện thực.
Vì sao bố mẹ khỏe mạnh sinh con mắc bệnh di truyền?
13/05/2025 14:48
Có không ít cặp vợ chồng hoàn toàn khỏe mạnh, không có tiền sử bệnh lý di truyền trong gia đình, nhưng vẫn sinh con mắc các bệnh hiếm gặp như teo cơ tủy sống, các rối loạn di truyền đơn gen như bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia, hay thậm chí là rối loạn giới tính do bất thường nhiễm sắc thể.
16 tiếng bác sĩ phẫu thuật bảo tồn dây thần kinh mặt cho bé gái 14 tuổi mắc u não hiếm gặp
05/05/2025 15:52
Bệnh nhân nữ 14 tuổi được các bác sĩ Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức chẩn đoán u não tại nền sọ bên trái, phát triển từ xương đá. Đây là một ca bệnh đặc biệt, nằm trong số 3 ca hiếm gặp được ghi nhận trong suốt 10 năm qua tại Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức...
Người mẹ 2 lần mất con vì mang gene bệnh di truyền mà không hay biết
03/05/2025 20:09
Người phụ nữ 30 tuổi ở Hà Nội 2 lần sinh con song các bé đều lần lượt qua đời không rõ nguyên nhân. Sau khi đi khám, bác sĩ phát hiện chị mang đột biến gene gây viêm phổi kéo dài cho trẻ từ giai đoạn sơ sinh.
Thuốc nào dùng điều trị Hội chứng thiên thần
27/04/2025 07:00
Hiện chưa có thuốc chữa khỏi Hội chứng thiên thần, nhưng việc điều trị sớm, đúng cách giúp kiểm soát triệu chứng và nâng cao chất lượng cuộc sống cho người bệnh.
Một số thuốc dùng trong điều trị Hội chứng Noonan
26/04/2025 09:00
Hội chứng Noonan là một bệnh lý di truyền không có thuốc chữa trị hoàn toàn. Tuy nhiên, với các phương pháp điều trị hiện có, có thể cải thiện chất lượng cuộc sống và giảm thiểu các triệu chứng của bệnh. Điều trị sớm và đúng cách có thể giúp bệnh nhân phát triển tốt hơn về thể chất và tinh thần.
Thuốc và các phương pháp điều trị Hội chứng Beckwith-Wiedemann
23/04/2025 13:31
Hội chứng Beckwith-Wiedemann là một rối loạn điều hòa tăng trưởng dẫn đến tăng trưởng quá mức. Phát hiện và can thiệp sớm giúp cải thiện đáng kể chất lượng sống cho người bệnh.
Thuốc điều trị Hội chứng Alport
05/04/2025 15:00
Hội chứng Alport là một bệnh di truyền hiếm gặp, chủ yếu ảnh hưởng đến thận, tai và mắt. Bệnh đặc trưng bởi sự biến đổi trong cấu trúc collagen type IV, một thành phần quan trọng trong màng đáy thận, mắt và tai trong...
Xem thêm
Đọc nhiều
POWERED BY
ONE
CMS
- A PRODUCT OF
NEKO
