Theo hãng tin Reuters, mới đây hãng dược phẩm Anh - Thụy Điển AstraZeneca thông báo đã nộp hồ sơ đề nghị Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ cấp phép sử dụng với thuốc điều trị COVID-19 cho người có hệ miễn dịch yếu.
"Với hồ sơ xin cấp phép này, chúng tôi đang tiến thêm một bước đến việc cung cấp thêm lựa chọn giúp bảo vệ trước COVID-19", Mene Pangalos - Phó chủ tịch điều hành hãng dược phẩm AstraZeneca cho hay.
Hãng dược AstraZeneca cho biết, hồ sơ bao gồm dữ liệu giai đoạn thử nghiệm mới nhất, cho thấy thuốc điều trị COVID-19 của AstraZeneca, có tên AZD7442, giúp ngăn ngừa triệu chứng trên 77% người nhiễm virus SARS-CoV-2.
Qua 3 tháng sau thử nghiệm, kết quả AZD7442 có thể mang lại hiệu quả bảo vệ kéo dài một năm. Nếu được FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp, đây sẽ là loại thuốc điều trị phòng ngừa COVID-19 đầu tiên được dùng tại Mỹ.
Theo ghi nhận, thuốc AZD7442 là dạng thuốc tiêm sử dụng công nghệ kháng thể, được sử dụng cho người không phát triển phản ứng miễn dịch sau khi tiêm vaccine. Đồng thời, thuốc AZD7442 có thể dùng để tăng cường hệ miễn dịch đối với những người đã tiêm vaccine.
Thuốc AZD7442 chứa các kháng thể được phát triển nhân tạo, được thiết kế để có thể tồn tại trong cơ thể người sử dụng nhiều tháng, giúp cơ thể cô lập virus trong trường hợp nhiễm bệnh.
AstraZeneca cho biết đang đàm phán thỏa thuận cung cấp thuốc AZD7442 với Mỹ và chính phủ nhiều quốc gia khác.