Mới đây (ngày 10/1), ông Albert Bourla - Giám đốc điều hành (CEO) của hãng dược Pfizer cho biết, vào tháng 3 tới hãng này sẽ bắt đầu sản xuất vaccine ngừa biến chủng Omicron. “Vaccine (dành cho biến chủng Omicron) sẽ sẵn sàng có mặt vào tháng 3. Chúng tôi đã bắt đầu sản xuất một số liều vaccine này”, Zing dẫn lời ông Bourla.
Theo ông Bourla, loại vaccine này cũng ngăn ngừa những biến chủng khác đang lây truyền. Vẫn chưa rõ liệu một loại vaccine riêng biệt cho Omicron có cần thiết hay không hoặc nó sẽ được sử dụng như thế nào, nhưng Pfizer sẽ chuẩn bị một số liều vì nhiều nước muốn loại vaccine này sẵn sàng càng sớm càng tốt.
“Hy vọng là chúng tôi sẽ đạt được thành tựu có thể giúp mang lại cách bảo vệ tốt hơn, đặc biệt là chống nhiễm bệnh, bởi việc bảo vệ ngăn ngừa nhập viện và bệnh nặng đã đạt được với các loại vaccine hiện tại khi tiêm mũi tăng cường”, ông Bourla nói.
Trước đó, Pfizer khẳng định, khi tiêm thêm mũi vaccine ngừa COVID-19 tăng cường của hãng dược này sẽ tăng mức độ kháng thể lên đến 25 lần, bảo vệ hiệu quả trước biến chủng Omicron. Các thử nghiệm trong phòng thí nghiệm của Pfizer cho kết quả, mũi tiêm thứ 3 tạo ra phản ứng kháng thể chống lại Omicron tương tự phản ứng của mũi tiêm thứ 2 với những biến thể trước đó. Liều tiêm bổ trợ còn làm tăng đáng kể lượng tế bào T giúp chống lại rủi ro bệnh nặng.
Tại một diễn biến khác, Pfizer mới gửi hồ sơ tới Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) xin cấp phép sử dụng thuốc điều trị COVID-19 có tên gọi Paxlovid do hãng dược này sản xuất. EMA cho biết cơ quan này sẽ có đánh giá toàn diện về biệt dược này. Dự kiến, quy trình đánh giá sẽ diễn ra trong vài tuần.
Paxlovid là thuốc điều trị COVID-19 dạng uống, chỉ định dùng cho các bệnh nhân COVID-19 có triệu chứng nhẹ đến vừa phải với các yếu tố bắt buộc đi kèm là từ 12 tuổi trở lên, có trọng lượng cơ thể hơn 40 kg và có nguy cơ cao bệnh trở nặng. Tại Mỹ, Paxlovid đã được cấp phép sử dụng điều trị cho bệnh nhân COVID-19.