Bộ Y tế: Truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM 40mg chỉ chứa 17,2% hàm lượng so với nhãn dán
Ngày 23/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM 40mg chỉ chứa 17,2% hàm lượng so với nhãn dán.
Mẫu thuốc lấy tại Nhà thuốc Đức Anh, trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh, số 8 Huỳnh Thúc Kháng kéo dài (Đống Đa, Hà Nội).
Mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng Esomeprazole theo tài liệu tham khảo là Tiêu chuẩn cơ sở viên nén Nexium, số đăng ký: VN-19782-16 của nhà sản xuất AstraZeneca có kết quả là 6,91mg/viên (17,27% hàm lượng ghi trên nhãn).

Thuốc NEXIUM 40mg là một chất ức chế bơm proton làm giảm lượng axit được tạo ra trong dạ dày, được sử dụng để điều trị các triệu chứng của bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD) và các tình trạng khác liên quan đến axit dạ dày quá mức.
Trước đó, như Sức khỏe và Đời sống đã đưa tin, tháng 6/2022, Cục Quản lý Dược cũng đã ban hành văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo thuốc nghi ngờ nhập khẩu/ lưu hành trái phép.Cục Quản lý Dược cho biết đã nhận được báo cáo về việc phát hiện các mẫu thuốc Nexium 20mg, Nexium 40mg nghi ngờ là thuốc nhập khẩu/ lưu hành trái phép tại Việt Nam.