Khép lại hành trình 7 năm tìm bệnh cho chàng trai mắc hội chứng cực hiếm

Hành trình 7 năm rong ruổi khắp các bệnh viện từ Nam ra Bắc, mang trong mình nỗi đau âm ỉ vì những cơn đau bụng kéo dài, nôn ói mỗi khi ăn, khiến chàng trai 27 tuổi T.V.T. luôn sống trong mệt mỏi, suy dinh dưỡng, hạn chế vận động. Gia đình anh gần như kiệt sức sau quãng thời gian dài tìm kiếm lời giải cho căn bệnh lạ.

Tại Bệnh viện Đa khoa TP Vinh, qua khai thác kỹ tiền sử, sự nhạy bén lâm sàng cùng hỗ trợ từ trang thiết bị hiện đại, các bác sĩ chỉ định chụp CT Scanner ổ bụng dựng hình mạch máu. Kết quả bất ngờ phát hiện nguyên nhân: Hội chứng kìm động mạch mạc treo tràng trên (SMA Syndrome), một bệnh lý cực kỳ hiếm gặp, tỷ lệ mắc chỉ khoảng 0,03% dân số, thường chỉ được phát hiện khi các nguyên nhân gây tắc ruột cao khác đã bị loại trừ.

Đây là tình trạng đoạn D3 tá tràng bị kẹp chặt giữa động mạch mạc treo tràng trên và động mạch chủ bụng, khiến thức ăn không thể lưu thông, gây tắc ruột cao cùng nhiều hệ lụy nguy hiểm đến sức khỏe người bệnh.

Đứng trước một ca bệnh hiếm, dễ chẩn đoán nhầm, ê kíp phẫu thuật của bệnh viện đã quyết định thực hiện phương pháp phẫu thuật nội soi nối tá tràng với hỗng tràng.

Ê kíp phẫu thuật do BS.CKII Bùi Danh Ánh cùng các đồng nghiệp đã thực hiện ca mổ nội soi nối tá tràng, hỗng tràng trong vòng 1 giờ. Ca phẫu thuật thuận lợi, chỉ sau 1 ngày bệnh nhân có thể ăn uống, vận động nhẹ; 5 ngày sau xuất viện trong niềm hạnh phúc vỡ òa.

"Từ nay gia đình đã thoát khỏi những tháng ngày ròng rã bố con đi khắp nơi, mong tìm được thầy giỏi, thuốc hay để chữa dứt căn bệnh quái ác. Đây là điều kỳ diệu", bố bệnh nhân T. xúc động chia sẻ.

Thành công ca bệnh cho thấy, khi được chẩn đoán chính xác, áp dụng đúng phương pháp và có sự tận tâm của đội ngũ y bác sĩ, ngay cả bệnh lý hiếm gặp nhất cũng có thể điều trị hiệu quả.

Hoàng Trinh